MMR: Wie hat man diese Impfstoffe jemals zulassen können?
Die ersten Zulassungsstudien für MMR-Impfstoffe waren nicht nur zu klein und keine Placebo-Studien: Die Hälfte der Versuchskinder zeigte schwere Nebenwirkungen!
Anfragen nach dem US-amerikanischen Informationsfreiheitsgesetz (Freedom of Information Act, FoIA) haben die ursprünglichen Zulassungsstudien der MMR-Impfstoffe ans Licht gebracht.
Das Ergebnis bei den beobachteten Nebenwirkungen: Etwa die Hälfte der Versuchskinder litten 42 Tage nach der Impfung an Magen-Darm-Erkrankungen oder Erkrankungen der oberen Atemwege.
Länger als 42 Tage lief keine einzige dieser Studien, die Del Bigtree in seiner letzten HighWire-Sendung vorstellte. Auch die Anzahl der Versuchspersonen bei den Zulassungsstudien für Impfstoffe, die an hunderte von Millionen Kinder verimpft werden sollen, war lächerlich kein: Die größte Studie hatte 199 Teilnehmer.
Del Bigtree gibt zu bedenken, dass Magen-Darm-Erkrankungen sehr typisch für Autismus sind...
Ich schließe mich der Frage Bigtrees an: Wie konnten diese Impfstoffe jemals zugelassen werden?
Kommentare
Gast schrieb am 08.04.2019 um 17:50:23
"Anfragen nach dem US-amerikanischen Informationsfreiheitsgesetz (Freedom of Information Act, FoIA) haben die ursprünglichen Zulassungsstudien der MMR-Impfstoffe ans Licht gebracht."
Wer sich für den genauen Text der Anfrage und die erhaltenene Antwort interessiert wird hier fündig:
https://drive.google.com/file/d/1Or65lanlqmZ94C_z8v36dGcRAONVyfls/view
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Angela Arlt schrieb am 12.04.2019 um 12:57:39
Der Landtag hat heute beschlossen, dass im Land Brandenburg die Masernimpfung für Kita Kinder Pflicht ist. Geht das so einfach? Welche Konsequenzen hat das nicht impfen? Gibt es dann auch Einzelimpfstoffe?
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